Quizartinib以Vanflyta为品牌出售丁香成人，是一种用于调整急性髓系白血病的抗癌药物。它是一种小分子受体酪氨酸激酶禁绝剂。其分子靶点是FLT3，也称为CD135，是一种原癌基因。由于 FLT3 的里面串联重叠，FLT3 突变是急性髓系白血病中最常见的突变之一，这种突变的存在是预后不良的象征。该药物于 2019 年 10 月在日本获准用于医疗用途， 2023 年 7 月在好意思国获准用于医疗用途，2023 年 11 月在欧盟获准用于医疗用途。

【适用病症】

白血病

【分娩厂家】

日本第一三共

【药品规格】

17.7mg*10 26.5mg*10

【顺应症】

复发或难治性FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病

【用法用量】

保举剂量

频频情况下，成东说念主口服，逐日1次，1次26.5mg，为期两周，之后逐日1次，1次53mg;另外把柄患者的状况适合减量

【用法用量联系留隐痛项】

1、与其他抗恶性肿瘤药物集会使用，灵验性及安全性尚未诞生

2、开动给药前进行心电图稽察，QTcF值高出450ms时不开动给药;另外从开动投用本剂开动到2周后，QTcF值高出450ms时，不进行本剂的增量

3、与强CYP3A禁绝剂集会使用时，参考减重尺度相配是将本剂减量一级;与强CYP3A禁绝剂团结为止后，应收复本品减量前的剂呈

4、给药经由中出现不良响应应实时停药或减量，参考尺度如下

剂量调整

针对不同不良响应的剂量调整

【不良响应】丁香成人

出现的不良响应(发生率≥10%)为QT间期延迟、血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、发烧性中性粒细胞减少症、恶心、吐逆、泻肚以及无力症

【禁忌】

对本药身分有过敏症史的患者

【贮存按序】

常温保存

【适用东说念主群】

成东说念主

【药物互相作用】

1、强CYP3A禁绝剂

强CYP3A禁绝剂可流露升高本品的血药浓度，可能会导致不良响应严重进度增多，包括QT间期延迟，因此应尽量幸免合用，强CYP3A禁绝剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)、阿扎那韦(艾滋)、利托那韦(抗病毒)、克拉霉素(抗生素)等，淌若不行幸免同期使用，可适合减少本药剂量

2、强CYP3A指令剂

强CYP3A指令剂可流露缩短本品的血药浓度，导致缩短疗效，因此应幸免合用，强CYP3A指令剂包括利福平(抗结核)、利福喷丁：(结核 麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫 三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(禁绝核心神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(调整抑郁症心烦烦懑、失眠)等，淌若不行幸免同期使用，可适合增多本药剂量

3、延迟QT间期药物

应尽量幸免合用已知延迟QT间期的药物，举例比索洛尔(高血压、慢性心衰、冠心病)、伊布利特(房颤或房扑导致的窦性心律)

【灵验期】

36个月

【剂型】

片剂

【身分】

本品主要身分为：Vanflyta

【性状】

本品为白色薄膜衣片

【留隐痛项】

1、QT间期延迟

QT拆开可出现延迟，开动给药前及增量前应行心电图稽察

开动给药后、增重后及停药后收复给药后，应如期(前2周每周一次，以后每月一次)及必要时进行心电图稽察

此外本剂给药开动前及给药经由中应如期进行电解质稽察(钾、镁等)，必要时进行电解质篡改(钾、镁等)

2、骨髓禁绝和出血

可能出现骨髓禁绝和出血，开动给药前及给药经由中应如期血老例，充分不雅察患者情况

3、肝功能毁伤患者

严重肝功能毁伤的患者提倡慎用本品

4、有生养智力者

率领患者在给药经由中庸给药后一定技艺内进行合理避孕

5、妊妇

应仅在合计调整受益高出危急的情况下，对妊妇或可能孕珠的妇女给药

6、哺乳妇女

哺乳妇女最佳不要哺乳，本剂可能会移动到乳汁中，淌若婴儿通过乳汁摄取本剂，有可能在婴儿中出现严重反作用

7、儿童患者

儿童等莫得推行以儿童等为对象的临床查验

香港登越药业温馨领导：本文旨在先容医药健康探究丁香成人，不作任何用药依据，具体用药指引，请探究主治大夫。